اصل واکنش انیدرید تتراکلروفتالیک مبتنی بر اثر عقبنشینی الکترون قوی-اتم کلر بر روی حلقه بنزن است که گروه انیدرید را مستعدتر نسبت به واکنشهای جایگزینی هسته دوست میکند. اتم کلر در مولکول خود می تواند از طریق مکانیسم رادیکال آزاد در واکنش های پلیمریزاسیون شرکت کند، در حالی که گروه انیدرید می تواند تحت واکنش های استریفیکاسیون/آمیداسیون با الکل ها/آمین ها قرار گیرد. این ترکیب می تواند در دماهای بالا برای تولید مشتقات تتراکلروبنزن دکربوکسیلاسیون شود.
ساختار منحصربهفرد این انیدرید آن را به یک مونومر با کیفیت-برای سنتز پلیمرهایی مانند پلیآمیدها تبدیل میکند، و همچنین میتواند بهعنوان بلوک ساختمانی کلیدی برای واسطههای رنگی عمل کند. به طور صنعتی، معمولاً با استفاده از فرآیند کلرزنی مستقیم انیدرید فتالیک تولید می شود که نیاز به کنترل دقیق دما و سرعت جریان گاز کلر دارد.
اصل استفاده از آن به عنوان واسطه در سنتز آلی در واکنش پذیری بالای حلقه انیدرید آن است که به راحتی تحت واکنش های باز شدن حلقه با هسته دوست ها (مانند آمین ها، الکل ها و هیدروکسی آمین ها) برای تولید مشتقاتی مانند آمیدها، استرها و اسیدها قرار می گیرد. به طور همزمان، اتم کلر روی حلقه بنزن میتواند در واکنشهای جانشینی یا جفت شدن هستهدوست شرکت کند، و آن را به یک واسطه مهم در سنتز رنگها (مانند رنگدانههای فتالوسیانین و رنگهای مبتنی بر تالیم)، آفتکشها (مانند بلاست برنج) و pharmacethicals تبدیل میکند.
